Als ich ca. 1 Jahr alt war, stellten die Ärzte fest, das ich an der

Stoffwechselkrankheit MUKOVISZIDOSE leide.

Das war natürlich für meine Eltern ein großer Schock................

Ich mußte täglich inhalieren und wurde mehrmals abgeklopft, damit

der Schleim, der sich in meinen Lungen immer wieder festsetzte sich

lösen konnte.

Oft wollte ich nicht inhalieren, da gab es dann schon viele Diskusionen.

Als ich älter war, kam dann noch autogene Drainage dazu, an die vielen

Arztbesuche und Untersuchungen will ich gar nicht denken :-)

Im 16.Lebensjahr kam dann noch die künstliche Zusatzernährung durch

die PEG-Sonde dazu und ein halbes Jahr später ging ohne ständiger

Sauerstoffzufuhr gar nichts mehr.